Исследование механизма транспорта L-треонина и L-серина через цитоплазматическую мембрану Escherichia coli K-12

Защита состоится 3 июня 2025 года в 15:30 в совете МГУ.015.2 МГУ имени М.В. Ломоносова, биолого-почвенный корпус, ауд. М-1  

Кандидатская диссертация по специальностям 1.5.11 - Микробиология, 1.5.6 - Биотехнология (биол. науки)

Соискатель: Хозов А.А.

Научные руководители: Нетрусов А.И., д.б.н., проф., МГУ имени М.В. Ломоносова, Бубнов Д.М., НИЦ «Курчатовский институт»

Организация, в которой выполнялась работа: МГУ имени М.В. Ломоносова, НИЦ «Курчатовский институт»

Оппоненты: Донова М.В., Мирошников К.А., Богачев А.В.

 

Аннотация:

Диссертационная работа посвящена исследованию механизмов транспорта гидроксиаминокислот в клетку Escherichia coli. В результате выполнения настоящего исследования был идентифицирован ранее неизвестный H⁺ зависимый симпортер L-треонина и L-серина YifK, а также была показана роль переносчиков аминокислот с разветвленным радикалом BrnQ и LIV-I в поглощении L-треонина. Было показано, что активность LIV-I сопоставима с YifK, а активность BrnQ доминирует, когда концентрация субстрата достигает токсичного уровня. Результаты работы свидетельствуют о том, что при высоких концентрациях L-треонина в среде и в условиях отсутствия специализированных транспортных систем он может поступать в клетку посредством YdgI, SdaC, YhjE, ProP, AlaE, YjeM, YchE и YqeG, а MarC и CycA способны приобретать активность по отношению к L-треонину в результате специфических аминокислотных замен. Помимо фундаментального вклада, результаты исследования имеют прикладное значение для промышленной биотехнологии, поскольку было показано, что инактивация YifK, SdaC, BrnQ, YhjE и LysP способствует улучшению уровня продукции L треонина штаммом-продуцентом.

 
 

Научная работа